ABSTRAK
Reaksi hidroformilasi reduktif minyak biji rami tak jenuh ganda menggunakan prekursor rodium yang dikaitkan dengan senyawa nitrogen dari lima famili berbeda (piridina, imidazol, trialkilamina, amidina, dan guanidina) telah berhasil dikembangkan. Hasil tertinggi alkohol 72% diperoleh dengan sistem katalitik (Rh/1,2,4,5-tetrametilimidazol). Nilai ini merupakan hasil tertinggi yang diperoleh dalam reaksi tandem substrat yang menantang ini. Penyaringan mendalam terhadap berbagai senyawa nitrogen menyoroti pengaruh kuat pKa mereka pada kinetika reaksi. Jika rasio ligan/Rh terlalu tinggi, karakter dasar ligan mengesampingkan sifat ligasinya dan menyebabkan deprotonasi spesies aktif hidrida Rh, yang menghasilkan spesies dorman yang tidak aktif dalam reaksi hidroformilasi reduktif. Untuk setiap keluarga yang diuji, kecuali untuk trietilamina, kurva berbentuk lonceng dari hasil alkohol versus rasio ligan/Rh diperoleh, dengan posisi puncak yang pada dasarnya terkait dengan nilai pKa dari ligan -N . Pekerjaan ini menyoroti efisiensi keluarga baru promotor nitrogen dalam reaksi HHM yang dikatalisis oleh kompleks rodium, dan khususnya dalam peningkatan nilai substrat berbasis bio yang menghadirkan karakteristik yang menantang seperti poliunsaturasi.

Aplikasi Praktis : Sistem katalitik (Rh/1,2,4,5-tetramethylimidazole) menghasilkan rendemen alkohol tertinggi dalam hidroformilasi reduktif minyak biji rami. Sistem ini dapat diterapkan pada olefin turunan minyak bumi lainnya atau substrat berbasis bio yang mengandung ketidakjenuhan. Poliol bernilai tambah yang diperoleh dalam penelitian ini memiliki berbagai macam aplikasi dalam produksi pelumas, surfaktan, plasticizer, atau polimer.