Abstrak
Untuk sintesis kimia hijau, merancang organokatalis heterogen bebas logam sangat menantang karena menawarkan rute yang ramah lingkungan dibandingkan katalis berbasis logam konvensional. Kerangka organik kovalen (COF) memiliki potensi besar untuk dieksplorasi sebagai organokatalis heterogen karena mengandung beberapa fitur penting dalam satu sistem, yaitu luas permukaan spesifik yang tinggi, bebas logam, fungsionalisasi organik yang diinginkan, dan stabilitas yang luar biasa. Di sini, COF yang ditambatkan oleh gugus ─SO3H disintesis , TFR-PDS-COF dengan menggunakan reaksi kondensasi yang diperluas dengan basa Schiff. Bahan tersebut sangat kristalin di alam, menunjukkan luas permukaan BET sedang (115 m2 g − 1 ) dan kapasitas penyerapan NH3 yang sangat tinggi ( 1045 µmol g −1 ). Sifat kemisorpsi yang tinggi terhadap NH3 menunjukkan sifat bahan yang sangat asam, yang memotivasi untuk mengeksplorasinya dalam reaksi yang dikatalisis oleh asam. Awalnya, aminasi epoksida, yang merupakan contoh klasik dari reaksi aktivasi epoksida yang dikatalisis oleh asam, dipilih. TFR-PDS-COF menunjukkan aktivitas katalitik yang baik terhadap aminasi epoksida menjadi sintesis β-amino alkohol untuk sistem sederhana dan kompleks pada suhu kamar dalam kondisi bebas pelarut. Katalis tersebut menunjukkan kemampuan daur ulang yang tinggi untuk beberapa siklus dengan retensi kerangkanya. Katalis tersebut telah digunakan untuk reaksi katalitik asam lainnya seperti reaksi sikloadisi dan asetalisasi, dan menunjukkan konversi yang sangat baik dengan selektivitas yang tinggi. Semua hasil ini menunjukkan bahwa TFR-PDS-COF merupakan kandidat potensial untuk reaksi katalitik asam berskala besar dan sangat berkelanjutan.